发表期刊:Frontiers in Nutrition,IF=6.576 合作单位:华中农业大学 合作项目:非靶向代谢组学 研究介绍 饮食中不同类型和不同水平的营养物质对机体健康作用也不同,由于肠道营养利用率不同,膳食摄入与肠道菌群之间存在着相互作用和双向选择,无菌(GF)食物与无特定病原(SPF)食物之前存在显著差异。本研究利用同一宿主微生物群背景(相同菌株)的SPF小鼠为模型,研究肠道菌群对不同饮食的反应,以及饮食导致的代谢、肠道发育、炎症、氧化状态和生长等方面的不同。结果表明GF饮食方式不适合SPF小鼠生长发育,从而为科学和合理地使用实验动物饮食提供了新的见解。 研究结果 1. 分别给予SPF模型小鼠两种饮食:GF饮食和SPF饮食,7周后,GF组小鼠体重减轻,小肠与结肠变短,肠道形态恶化,血液学参数发生改变。 2. GF饮食诱导肠道通透性改变,诱导炎症反应,如血清中丙二醛(MDA)、IL-1β、IL-6和D-乳酸水平显著升高;16S rRNA测序分析发现,GF饮食增加小鼠肠道促炎细菌水平,包括变形菌门(Proteobacteria)、伯克氏菌(Burkholderiaceae)、Alloprevotella和Parasutterella。 3. 代谢组学分析显示,GF饮食显著改变了SPF小鼠血清代谢谱,主要包括氨基酸、碳水化合物、有机酸和脂肪酸,以氨基酸代谢变化最显著。 4. 最后分析肠道菌群与代谢物、血液学参数和肠道长度之间的相关性。 图示. 差异微生物群与特定代谢物、血液学参数和肠道长度之间的相关性热图 参考文献 Intestinal Microbiota and Serum Metabolic Profile Responded to Two Nutritional Different Diets in Mice. Frontiers in Nutrition. 2022 原文阅读请扫描下方二维码 绘谱帮你测 麦特绘谱非靶向代谢组学方法是基于GC-TOFMS平台采用标准品数据库可对1500+代谢物进行准确定性。此外,麦特绘谱拥有全球独有技术的Q600、Q300、Q200和各类小分子代谢物独立检测方法,菌群16S测序和宏基因组等技术,以及联合分析等全套解决方案。独家的检测技术、全面的数据报告以及专业的售后探讨,助力您的科研探索之路不断创新和突破。欢迎联系获取详细资料! 往期推荐 1. 客户案例 │ Adv Sci:肠道抗生素抗性基因可能影响糖尿病进展 2. 成果速递 | 5月完美收官,多篇Microbiome、Nat Commun共绽放 3. Microbiome | 中国农大科研团队发现犊牛肠道健康重要“标志物” 4. 客户案例 │ cmgh:双阴性T细胞在非酒精性脂肪性肝病中的作用机制研究 5. 成果速递 | 3~4月客户文章持续走高,涵盖10+种疾病方向
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