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核酸凝胶染料GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain北京智杰方远科技有限公司

金牌供应商

性能参数

产品名称: 核酸凝胶染料GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain
英文名称: GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in DMSO
产品货号: 41002
产品规格: 0.5ml
产品产地: 美国
产品商标: BIOTIUM
价    格: 1176元
保存与运输: RT
现货状态: 现货
产品资料: 实验方法技术资料
更新时间: 2021/9/26 9:16:00
浏览人数:1091
诚信指数:1009点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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北京智杰方远科技有限公司
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产品详细描述

 由美国BIOTIUM公司技术专家研发的GelRed 和GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。

目前大多数商业化的核酸染料(凝胶染色试剂)总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不完全令人满意。例如,虽然 EB (溴化乙***)作为目前使用最广泛的核酸凝胶染色试剂,能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度,但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号(如图1)。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解,稳定性差导致染色效果极不可靠。 SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料 ,但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。

至于国内有公司宣称的新产品Goldview,我们不想多加评论。因为从极为相似的对比试验结果来看,该产品似乎就是AO(丫***橙 ,一种剧毒产品,且荧光亮度不佳)。

特性:

gelred 高灵敏度 
GelRed 和 GelGreen 是目前市场中最灵敏的凝胶核酸染料
gelred 稳定性极好 
可以使用微波炉加热,可以在室温下保存
gelred 更安全  
艾姆斯氏试验结果表明,该染料的诱变性远小于 溴化乙锭 ( EB ) 
gelred 广泛的适应性  
适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色 
gelred 染色过程简单  
与 EB 一样,在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解;而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗  
gelred 对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小  
对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I 
gelred 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容  
使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时, GelRed 可以完美的替代 EB ;使用 254nm 激发的 UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时, GelGreen 足以替代任意一种 SYBR 染料(见图 4 中的光谱图)

Biotium公司的GelRed 和 GelGreen 无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳后染色,都表现出了极高的灵敏度。为配合 312 nm UV 凝胶成像系统而设计的 GelRed ,在使用了我们新开发的具有专利的试验步骤后(该试验步骤中使用稀释的 NaCl 溶液替代传统的 TBE 缓冲溶液),在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当于 SYBR Gold 。但与 SYBR Gold 不同, GelRed 在预制凝胶中使用时仍然有极高的灵敏度,事实上GelRed 在检测低浓度、微量 DNA 方面比 EB 表现出更高的灵敏度,尤其对小分子量的 DNA 检测非常灵敏(图1)。 GelGreen 可以满足使用 488 nm 激光凝胶扫描仪或者可见光激发的 Dark Reader 的研究人员的使用要求。 GelGreen 无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后染色中都与 SYBR Green I 灵敏度相当,但不存在后者的不稳定性问题。实际上, GelRed 和 GelGreen ,特别是 GelRed 非常稳定,可以长期在室温下保存。当这两种染料稀释在 TBE 或者类似的电泳缓冲溶液中时甚至可以使用微波炉加热,便于采用常规方法制备预制凝胶。含有染料的预制凝胶可以成批制备,长期保存。

同样重要的是, GelRed 和 GelGreen 相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。 独立的测试服务公司( Litron Laboratories, Inc. )进行的标准艾姆斯氏测试结果表明, 在 18.5 μ g /mL (该浓度远高于推荐用于电泳后染色的 约 4 μ g/mL 的 3X 染色液 )浓度下, GelGreen 没有诱变性,而 GelRed 也仅在 S9 代谢活化时有微弱的诱变性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化学结构使其难以穿透细胞膜进入细胞,正是这一特性降低了染料的细胞毒性。如图3。相反, SYBR Green I 广泛地用于活细胞线粒体和核 DNA 染色,这正是由于它能快速的被细胞吞入。由于已知 SYBR Green I 对紫外线导致的突变有强烈的增强作用( Ohta et al. Mutat. Res.  492 , 91(2001) ),因此它的高细胞膜透性使它在紫外环境观察时成为凝胶染色的主要有害物质。

 

安全性测试

 
  SYBR Dyes GelRed GelGreen  
A) 5 min. incubation gelred,gelgreen,核酸染料,EB替代品 gelred,gelgreen,核酸染料,EB替代品 gelred,gelgreen,核酸染料,EB替代品
要想让DNA染色剂安全,唯一的办法就是设法不让其穿透细胞膜进入活体细胞内,Biotium 做到了!
B) 30 min incubation gelred,gelgreen,核酸染料,EB替代品 gelred,gelgreen,核酸染料,EB替代品 gelred,gelgreen,核酸染料,EB替代品

图 3. 在37°C下,分别使用1X SYBR Green I, SYBR Safe, GelRed and GelGreen 对HeLa 细胞进行孵化,并分别在5分钟(A)和30分钟(B)后观察。实验显示SYBR染料迅速进入细胞并将细胞内的核酸染成亮绿色(以上仅图示 SYBR Green 1),而 GelRed 和 GelGreen 则因为不能穿透细胞膜而完全没有进入细胞内, 足以证明GelRed和GelGreen是安全的。

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图 4. GelGreen (绿色) GelRed (红色)在 PBS 缓冲溶液中结合 dsDNA 后的激发和发射光谱。
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室温下, GelRed TM ( 500 nm )和 SYBR Gold ( 488 nm )稀释在 1 × TBE 凝胶染色液中测得的吸光度随时间变化图。 GelRed 和 SYBR Gold 初始的吸光度值分别为 0.029 和 0.051 。


Description:

GelRedTM is an ultra sensitive, extremely stable and environmentally safe fluorescent nucleic acid dye designed to replace the highly toxic ethidium bromide (EB) for staining dsDNA, ssDNA or RNA in agarose gels or polyacrylamide gels. GelRed is far more sensitive than EB without requiring a destaining step (Figure 1). GelRed and EB have virtually the same spectra (Figure 3), so you can directly replace EB with GelRed without changing your existing imaging system.

GelRedTM can be used to stain dsDNA, ssDNA or RNA in agarose gels via either precast or post gel staining. GelRed can also be used to stain dsDNA, ssDNA or RNA in polyacrylamide gels via post gel staining. GelRed is also compatible with downstream DNA manipulations such as restriction digest, sequencing and cloning.

A series of safety tests have confirmed that GelRedTM is noncytotoxic, nonmutagenic and nonhazardous at concentrations well above the working concentrations used in gel staining. As a result, GelRed can be safely disposed of down the drain or in regular trash, providing convenience and reducing cost in waste disposal. For detailed test results, you may download a complete GelRed/GelGreen Safety Report here.

FEATURES

Shown by the Ames test and other tests to be nonmutagenic and noncytotoxic

Passed environmental safety tests for direct disposal down the drain or in regular trash

Much more sensitive than EtBr and SYBR Safe

Available in water, stable at room temperature for long-term storage and microwavable

  • Safer than EB
  • Easy disposal
  • Ultra-sensitive
  • Extremely stable

Very simple procedures for either precast and post gel staining

GelRed replaces EtBr with no optical setting change; GelGreen replaces SYBR or GelStar with no optical setting change (see Figure 3)

Compatible with downstream DNA manipulations such as restriction digest, sequencing and cloning.

  • Simple to use
  • Perfectly compatible with a standard UV transilluminator
  • Perfectly compatible with downstream applications
The Most Sensitive and Stable Precast Gel Stain
Figure 1.GelRedTM is significantly more sensitive than ethidium bromide (EB) for detecting low-level DNA, especially in the lower molecular weight area. Shown left are two-fold serial dilutions of 1 Kb Plus DNA Ladder from Invitrogen electrophoresed on 1% agarose gels precasted with GelRed or EB in 1x TBE. The total amount of DNA loaded per lane was: 200 ng, 100 ng, 50 ng and 25 ng from left to right. Gels were imaged using 300-nm transillumination and photographed with an EB filter and Polaroid 667 black-and-white print films.

 

The Most Sensitive and Stable Post Gel Stain
Figure 2. GelRedTM displays consistently superior sensitivity for post gel staining, regardless of the filter used (A vs. C) and storage and handling condition. SYBR Gold, however, showed comparable performance only when used fresh from the manufacturer and with a SYBR filter (B vs. D). Following a few freeze-thaw cycles, SYBR Gold 10,000X solution degraded significantly, resulting in poor staining (E). SYBR Gold 1X solution also degrades over time (see Figure 4). Two-fold serial dilutions of 1kb Plus DNA Ladder from Invitrogen were electrophoresed on 1% agarose gels in 1x TBE and post- stained with GelRedTMand SYBR Gold, respectively. Gels were imaged using 300-nm transillumination and photographed with the indicated filters and Polaroid black-and-white print films. The total amount of DNA per lane for each serial dilution was: 200 ng, 100 ng, 50 ng and 25 ng from left to right.

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