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SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料10222ES翌圣生物科技(上海)股份有限公司

银牌供应商

性能参数

产品名称: SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料10222ES
英文名称: SYBR Green I (10,000× in DMSO) 核酸凝胶染料
产品货号: 10222ES60
产品规格: 100ul
试剂级别: 分子生物学级
产品产地: Yeasen
产品商标: Yeasen
价    格: 828元
保存与运输: 冰袋运输。-20℃避光保存,有效期1年。
现货状态: 现货
产品资料: 资料下载
更新时间: 2021/12/2 13:41:00
浏览人数:296
诚信指数:1329点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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产品详细描述


    • 产品信息

      产品名称

      产品编号

      规格

      价格(元)

      SYBR Green I  (10,000× in DMSO)  核酸凝胶染料

      10222ES60

      100 µL

      828.00

      SYBR Green I  (10,000× in DMSO)  核酸凝胶染料

      10222ES76

      500 µL

      2998.00


      产品描述

      SYBR Green I,一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料,常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497 nm,但是在~290 nm和~380 nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520 nm。因此,该染料可适用于多种凝胶检测仪。
      本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。


      运输和保存方法

      冰袋运输。-20℃避光保存,有效期1年。


      注意事项

      1)独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比溴化乙锭要低得多,目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据,但我们必须提醒用户注意,该染料能与DNA结合,因此,它应当被看作潜在诱变剂,在使用前小心谨慎。另外,在处理DMSO储存液时应特别小心,因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。

      2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
      3)本产品仅作科研用途!


      使用方法

      【开始使用前】

      使用前将本品取出并回温至室温,使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存,小份染料将更快速熔解。

      一、 染色

      1. 电泳后DNA染色

      1)在琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳。

      【注】:TBE和TAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。

      2)用TE、TAE或TBE将SYBR Green I进行10000倍稀释。
      【注】:

      ① SYBR Green I染色对pH敏感,为获得最佳的灵敏度,应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间(pH8.0更佳)。

      ② 用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定,为得到较好灵敏度,必须在24 h内使用。

      3)染液要充分覆盖凝胶,室温轻摇孵育10-40 min。

      【注】:

      ① 推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液,应为染料会吸附到玻璃表面。

      ② 染色过程避光进行,建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。

      ③ 凝胶厚度及琼脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同,染色时间将有所不同。

      ④ 无需脱色。

      ⑤ 染液可置暗处(最好是冷藏)放置至少1周,重复使用最多4次。

      2. 电泳前DNA染色

      1)一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验。

      临灌胶前将SYBR Green I储存液按照1:10000倍稀释到凝胶溶液中,预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限(大约为30-40 pg/条带),略高于电泳后染色(<20 pg/条带)。此外,在SYBR Green I凝胶中的DN**段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。

      2)作为DNA模板预染标记。
      一般而言,DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15 min。

      二、 凝胶成像(紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射)
      可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA。

      三、从双链DNA中去除SYBR Green I

      将SYBR Green I染色的DNA移至100 mM NaCl中,加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20 min,在4℃离心至少10 min。去除乙醇,并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发,用TE重悬双链DNA即可。


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