《Meyler药物副作用》第十五版(共6卷)

书籍信息

作者:Jeffrey K.Aronson
出版:科学出版社
出版时间:2007-6
ISBN:978-7-03-020348-9/R.2282
更新时间:2008/2/14 14:42:00
定价:880元

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内容简介

导读专家:曾繁典 教授 (同济医学院临床药理所) 

主要特点

这是一本按字母顺序编排的药物专论

对每种药物的说明更加全面,例如在第14版中,有关镇静剂的描述只有三句话,而本版中为一个13页的专题论述

本版内容更加清楚,系统化,更易于阅读

参考文献多于40000个,第15版除包含全部第14版的相关引用以外,还包括前版Meyler药物副作用年鉴的相关引用,从历史角度把握药物的使用和安全性

原作者重要背景         

Department of ClinicalPharmacology,

Radcliffe Infirmary,Oxford.UK

翻译/导读专家重要背景       

曾繁典,药理学教授,博士生导师。现任中国药理学会副理事长,湖北省药理学会副理事长,中国临床药理专业委员会副主任委员。

内容介绍

自从56年前Leopold  Meyler发表了关于这个主题的首个综述以来,这本书已成为药物不良反应和药物相互作用领域内的标准参考书。本书的第十五版是一个全新的版本,其范围十分广泛,不仅包括了大部分新老处方药,也包括了许多非处方药(如麻醉药、消毒剂、Lifestyle compounds、滥用的药物)、草药、设备(如血糖测定装置)以及替代补充药品的方法。此百科全书中在一切可能的地方都重点强调了来源与系统评价和各种临床实验的信息,这可以从报道实验结果(观察性研究、随机研究、安慰剂对照研究)的新标题上反应出来。

本版的一个新特点是包括了不良反应的病例报告,这个特点可以从《药物副作用年鉴》中发现,但以前的版本未予采用。另一个新的特点是引入了药物不良反应DoTS分类法,D (Dose) 即不良反应发生时与治疗剂量相关的剂量;T (Time-course) 即反应的时间过程;S (Susceptibility  factor)即个体的易感因素。此外发表在年鉴23到27(SEDA23-SEDA27)的几乎所有资料都收录在新版本中并有注解。因此,本版有40000多条参考文献。

在全面地批判性地收集有关证据中,此书已成为世界性的主要工具,在这些证据的基础上,药物不良反应和相互作用被认识、讨论并应用到医疗实践中去。由于其大量的数据库和《药物副作用年鉴》的补充,它已经成为确保合理用药的重要参考工具。

本书的使用指南、目录和前言均已翻译成中文,以方便读者查阅。

主要章节

A     

阿巴卡韦

阿昔单抗

阿贝卡奈

阿贝莫司

阿坎酸

醋丁洛尔

乙酰卡尼

醋氯芬酸

阿西美辛

对乙酰氨基酚

乙酰胆碱酯酶抑制药

乙酰半胱氨酸

阿司匹林

阿昔洛韦

阿昔莫司

阿西维辛

菖蒲二烯

吖啶琐辛

阿伐斯汀

丙烯酸树酯骨水泥

活性炭

阿德福韦

腺苷蛋氨酸阿糖腺苷和三磷酸腺苷(ATP)

阿地芬宁

肾上腺素

肾上腺素受体激动剂

阿义马林及其衍生物 

阿拉曲沙星和曲伐沙星

阿苯达唑

白蛋白

阿氯芬酸

双烯丙毒

钱碱 

B

卡介苗

杆菌肽

巴氯芬

班布特罗

硫酸钡

巴尼地平

担子菌

巴利昔单抗

巴坦必利

贝美噻嗪

贝那普利

贝诺酯

苯噁洛芬

苯他西泮

苯扎氯铵

苯扎托品

苯溴马隆

苄索氯铵和甲苄索氯铵

苄硝唑

苯佐卡因

苯佐氯铵

过氧苯甲酰

苄达明

苯甲醇

苄酚宁

苄普地尔

贝前列素

小檗科

β2-肾上腺素受体激动剂    

C

C1 酯酶抑制因子浓缩物 卡麦角林           

镉   

咖啡因 

卡泊三醇    

Calcitetracemate    

降钙素       

尿素钙  

钙通道阻断药   

羟苯磺酸钙           

钙盐

桔梗科 参见草药   

樟脑

坎地沙坦西酯           

大麻科    

大麻素类             

白花菜科    

曲霉素    

卡托普利            

卡巴胆碱    

马西平       

碳青霉烯类    

甘珀酸     

卡比马唑    

羧甲司坦     

二氧化碳 

碳酸酐酶抑制剂

甲基前列素E2α              

强心甙 

卡立普多   

硫氨硝唑            

卡洛芬   

卡维地洛            

导尿管 

卫矛科       

塞来考昔    

塞利洛尔             

头孢菌素类   

西立伐他汀       

蓝肽            

西替利嗪            

西曲溴铵和溴化十六烷基三甲铵              

藜科           

水合氯醛           

氯霉素   

D        

达吡奎        

达卡巴嗪 替莫唑胺          

达(克)珠单抗    

放线菌素D     

达那肝素钠    

丹曲林        

氨苯砜和氨苯砜类似物  

达托霉素         

癸烷双胺   

去铁酮        

去铁胺        

去纤苷              

地拉韦啶    

地氟烷       

地氯雷他定       

去氨加压素    

右苯丙胺        

右溴苯那敏       

右氯苯那敏                     

右丙氧芬     

地佐辛

双醋瑞因            

透析液        

二醋吗啡    

地西泮    

二氮嗪   

二苯西平             

双溴丙脒  

氯醛比林            

双氯酚    

双氯芬酸    

双环维林     

 E      

依巴斯汀   

棘球白素                 

依地酸及其盐类  

依决洛单抗    

依法韦仑    

依氟鸟氨酸   

依美斯汀   

依美溴铵                 

依莫法宗     

依那朵林           

依那普利  血管紧张素转换酶抑制剂        

恩卡尼   

内皮素受体拮抗剂   

恩氟烷               

依诺昔酮   

恩丙茶碱             

恩前列素           

恩他卡朋   

肠道营养

麻黄属,麻黄碱,伪麻黄碱      

依普利酮       

依前列醇    

依普拉酮  

依普罗沙坦  血管II受体激动剂   

依普罗醇    

麦角衍生物

杜鹃花科   

红霉素   

红细胞生成素 阿法依伯汀 倍他依泊汀 加马依泊汀    

艾司洛尔            

艾美拉唑    

雌激素类    

依他尼酸  

香草二乙胺       

酚磺乙胺    

依那西普   

依沙吖啶    

乙胺丁醇  抗结核病药  

乙醇                 

醚化淀粉   

硫异烟胺,丙硫异烟胺   

乙琥胺

F

豆科

凝血蛋白因子Ⅶ

凝血蛋白因子Ⅷ

凝血蛋白因子Ⅸ

泛昔洛韦

法莫替丁

法扎溴铵

非尔氨酯

联苯乙酸

Felodipine

芬苯达唑

芬布芬

芬氯酸

芬氟拉明

非诺特罗

芬普雷司

G        

加巴喷丁  

钆  

戈拉碘铵            

镓   

γ-羟基丁酸盐 

更昔洛韦             

加雷沙星    

加替沙星         

吉西他滨           

吉美前列素  

吉米沙星    

吉姆单抗  

京纳康唑            

全身麻醉剂    

庆大霉素  

龙胆属植物药 

锗   

银杏 

格拉非宁    

海罂粟碱(四甲阿卜啡) 

高血糖素             

高血糖素样肽1  

高血糖素   

粘胶  

戊二醛               

甘油 

甘氨酸       

乙二醇  

葡萄糖吡喀

氯金化钠       

戈那瑞林拮抗剂

H

b型流感嗜血杆菌疫苗     

染发剂

卤泛群 

卤代奎林   

氟哌啶醇 

氟烷 

幽门螺旋杆菌清除方案 

血晶素和精氨酸血红素     

肝素

Hemophilus influenzae type b(Hib) vaccine

肝炎疫苗  

草药       

环己二氨甲酰胆碱(己氨胆碱)   

六氯对二甲苯 

六氯酚       

己三醇       

海克替啶  

翘子藤科(七叶树科)

Histamine H1 receptor antagonists   

组胺H2受体拮抗剂          

3-羟基-3-甲基戊二酸辅酶A还原酶抑制剂    

激素避孕药 —紧急避孕药    

激素避孕药 — 子宫颈内和阴道内          

 激素类避孕药- 男性 

 口服激素避孕药   

激素避孕药——孕激素埋植     

激素避孕药——孕激素注射剂 

激素替代治疗——雌激素+雄激素类    

激素替代治疗——雌激素 

I        

异波帕胺   

替伊莫单抗 

布洛芬 

异丁普生    

碘苷  

异环磷酰胺       

八角科   

伊洛前列素  

咪达普利    

氧米帕明 

咪喹莫特   

免疫球蛋白类            

免疫治疗             

茚满二酮   

吲达帕胺    

茚地那韦            

吲哚美辛            

吲哚洛芬            

吲哚拉明    

英夫利昔单抗 

流行性感冒疫苗    

吸入喷雾剂    

异丙肌苷             

胰岛素       

速效胰岛素制剂        

地特胰岛素   

甘精胰岛素    

赖脯胰岛素 

胰岛素样生长因子    

α干扰素 

β干扰素 

γ干扰素     

白细胞介素-1  

J

流行性乙型脑炎疫苗    

交沙霉素 

胡桃科  

K

卡那霉素 

白陶土 

凯布宗 

氯胺酮       

酮色林

凯托米酮   

酮康唑    

酮内酯

酮洛芬   

酮咯酸

酮替芬   

刺球果科

L   

拉贝洛尔    

唇形科   

拉米夫定  

拉莫三嗪  

兰索拉唑   

拉坦前列素   

橡胶

樟科    

聚桂醇

缓泻药

铅   

来苯胺  

来氟米特   

香菇多糖             

乐卡地平    

来索吡琼   

来托司坦             

白细胞三烯受体拮抗剂  

左旋咪唑   

左乙拉西坦 

左布比卡因       

左卡巴斯汀       

左西替利嗪       

左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂

左氧氟沙星 

左沙丁胺醇            

利多卡因            

利多氟嗪            

百合科  

M

大环内酯类抗生素   

莫拉司亭    

磺胺米隆   

镁盐

疟疾疫苗   

马拉硫磷   

锦葵科    

马尼地平    

甘露醇

马普替林    

马吲哚   

麻疹,腮腺炎和风疹疫苗         

甲苯达唑和氟苯达唑         

美贝维林   

美海屈林            

美克洛嗪   

甲羟孕酮   

甲芬那酸    

甲氟喹

美夫西特   

氯茴苯酸类   

美拉胂醇   

褪黑激素 

楝科   

美利曲辛   

美洛昔康            

美法仑  

美金刚

流脑菌苗     

防己科       

薄荷脑

米帕林    

美喹他嗪            

巯乙胺

美司钠

美舒麦角 

甲琥胺  

金属卟啉   

安乃近

间羟胺

美沙酮    

甲胺太林   

美沙吡林    

美索比妥    

甲氨蝶呤             

甲氧明

甲氧氟烷            

甲氧那明             

甲基多巴   

Methylenedioxymetamfetamine    

甲基纳曲酮    

哌甲酯 

甲苯比妥   

甲基叔丁醚,甘油辛酸酯和甘油癸酸酯混合物            

亚甲蓝

美西麦角   

甲酪氨酸   

甲氧氯普胺 

甲筒箭毒            

美托拉宗

美托洛尔   

美曲磷酯   

甲硝唑

美沙唑仑 

美西律   

米安色林   

米贝拉地尔  

咪康唑   

咪达唑仑 

麦迪霉素 

米多君

N

萘丁美酮  

萘呋胺

纳布啡  

萘啶酸

纳美芬    

纳洛酮 

纳曲酮  

萘甲唑林             

萘普生 

奈多罗米  

奈法唑酮    

奈福泮

那非那韦   

神经氨酸酶抑制剂   

神经阻断药

神经肌肉阻断药 

奈韦拉平            

尼卡地平    

联硝氯酚 

氯硝柳胺   

尼可地尔            

尼古丁替代治疗

烟酸及其衍生物    

硝苯地平    

尼氟酸 

硝呋替莫   

尼可刹米   

尼美舒利    

尼莫地平    

尼立达唑   

硝唑尼特

O

橡苔树脂   

眼染料 

氧氟沙星  

奥氮平 

奥普力农 

奥马珠单抗  

奥美拉唑   

柳叶菜科  

麻醉性镇痛剂 

阿片类拮抗药    

奥普瑞白介素 

奥西那林

Organic nitrates           

有机溶剂             

奥古蛋白             

奥硝唑 

奥芬那君                          

锇酸

奥沙西罗   

奥沙美辛    

奥沙尼喹

奥沙普秦    

奥沙米特    

奥沙西泮 

噁唑烷酮类   

奥卡西平

P

紫杉醇    

帕利珠单抗       

胰酶 

泮库溴铵  

泮托拉唑    

泛酸钙衍生物            

罂粟科   

阿片全碱   

罂粟碱    

对羟基苯甲酸酯类    

对乙酰氨基酚    

甲状旁腺激素及类似物 

帕瑞考昔  

肠外营养     

帕罗西汀            

西番莲科            

帕珠沙星    

胡麻科    

培氟沙星  

吡嘧司特 

匹莫林

青霉胺

青霉素类 

五肽胃泌素   

喷他脒 

戊吗酮 

喷他喹

戊四氮

己酮可可碱 

培高利特  

培哚普利    

过氧化物   

奋乃静    

百日咳菌苗    

哌替啶   

安替比林   

非那吡啶   

苯环利定   

苯甲曲秦 

苯乙肼    

苯茚胺       

非尼拉敏  

芬美曲秦和苯甲曲秦    

苯巴比妥 

酚类    

苯哌利定   

酚苄明

芬特明    

酚妥拉明   

保泰松   

去氧肾上腺素   

苯丙醇胺(去甲麻黄碱)

苯妥英 

磷酸盐

磷酸二酯酶Ⅲ选择性抑制剂   

光化学疗法 (PUVA)   

物理避孕-宫内避孕器      

吡咯他尼  

吡贝地尔  

吡多昔酯  

吡曲克辛   

吡罗昔康            

吡洛芬    

苯噻啶 

安慰剂

鼠疫菌苗    

车前草科   

血浆制品   

IIb/IIIa血小板糖蛋白拮抗剂  

含铂细胞稳定剂   

抗真菌药物Pneumocandins类  

肺炎球菌菌苗 

禾本科       

鬼臼衍生物 

甲硫酸波尔定

脊髓灰质炎疫苗    

聚丙烯腈  

聚明胶肽 

蓼科

氯化钾

高氯酸钾 

普拉洛尔 

普拉克索   

普仑司特    

普拉洛芬  

普伐他汀 

Q

夸西泮    

喹硫平    

喹高利特             

喹那普利            

喹乙宗       

喹法米特  

奎尼丁       

奎宁

R

雷贝拉唑             

狂犬病疫苗   

消旋卡多曲  

放射性碘    

放射性药品 

雷洛昔芬 

雷替曲塞            

雷米普利

Ranitidine hydrochloride       

毛莨科       

瑞库溴铵(Rapacuronium)     

雷夫康唑

Retinoids   

瑞波西汀    

瑞马西胺   

瑞芬太尼

瑞吡司特             

利血平    

间苯二酚 

鼠李科 

利巴韦林  

维生素B2  

核糖核酸  

利福霉素类   

利美尼定 

金刚乙胺 

利马唑

利培酮 

利坦色林 

利托君 

利妥昔单抗   

利凡斯的明   

罗库溴铵 

罗非考昔 

罗他霉素

S

氯马扎利            

罗匹尼罗   

罗哌卡因            

蔷薇科    

轮状病毒疫苗 

罗红霉素  

风疹疫苗    

茜草科       

芸香科    

沙丁胺醇            

杨柳科       

水杨苯胺    

局部用水杨酸盐

沙美特罗    

双水杨酯    

沙康唑    

无患子科    

沙奎那韦    

沙曲硝唑   

(血管)硬化剂 

塞克硝唑  

胰泌素 

卷柏科       

选择性5—羟色胺再摄取抑制剂     

司来吉兰 

硒       

舍吲哚  

舍曲林    

七氟烷  

司非立酶    

西布曲明    

昔多芬

聚硅氧,硅酮    

银盐及其衍生物

辛伐他汀 

西罗莫司            

西他沙星 

西他马喹

牛痘苗    

抗蛇毒素    

次氯酸钠   

茄科    

生长抑素及类似物    

生长激素      

索他洛尔    

司帕沙星            

司巴丁    

大观霉素 

螺旋霉素  

螺内酯         

司他夫定    

干细胞因子   

司替罗宁 

链阳性菌素

士的宁

致接触性变态反应的药物 

致皮肤变色,坏死等多方面不良反应的药物

T

他克林 

他克莫司   

他非诺喹  

滑石粉    

他利克索

他尼氟酯    

他莫昔芬             

坦洛新

红豆杉科   

茶树油

替考拉宁 

替仑西平   

替米沙坦            

替马西泮   

替莫普利    

替尼达普           

替诺福韦  

替诺昔康   

特拉唑嗪            

特比萘芬            

特布他林    

特酚伪麻片    

特麦角脲    

特罗地林           

破伤风类毒素 

丁卡因 

四氯乙烯   

四环素类    

四氢唑林   

替唑生坦    

沙利度胺

山茶科   

茶碱 

氨硫脲 

维生素B1 

甲砜霉素  

硫戊巴比妥钠            

噻嗪类利尿剂    

甲硫噻丙铵 

噻唑烷二酮类 

 抗甲状腺药硫脲类

硫喷妥钠            

硫利达嗪            

秋蓝姆

二氧化钍       

血栓溶解剂  

血小板生成素 

甲状腺激素类  

促甲状腺激素  

噻苯达唑 

噻加宾  

硫必利 

噻洛芬酸    

蜱传播的脑膜脑炎疫苗 

噻氯匹定             

替尼酸  

替美加定    

噻吗洛尔 

替硝唑       

硫鸟嘌呤            

硫普罗宁             

替沃噻吨    

噻托溴铵            

钛   

替扎尼定   

妥布霉素    

妥卡尼    

妥拉唑林            

托卡朋  

托芬那酸            

托美丁       

托洛沙酮

U

超声造影剂    

乌诺前列酮   

荨麻科 

V

疫苗   

真空装置  

阴道塞

伐昔洛韦    

败酱科       

丙戊酸       

缬沙坦       

万古霉素             

水痘疫苗   

维拉帕米            

马鞭草科    

维司力农  

阿糖腺苷   

氨己烯酸            

维洛沙秦  

长春花碱            

长春胺

醋   

槲寄生科   

维生素 A:类胡萝卜素   

维生素 A:类视黄醇          

维生素B12                

维生素C  

W

创伤敷料用物质

WR-242511        

WR-243251 

X

扎莫特罗 

氙 

希帕胺 

Y

黄热病疫苗

育亨宾

Z

扎鲁司特 

扎西他滨 

扎来普隆   

齐多美辛    

齐多夫定   

齐留通   

锌   

  

佐替平   

珠氯噻醇 

蒺藜科 

           

( 成四香  崔 晶译,辛华雯 曾繁典校)    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

《药物化学百科》第二版1-16册)

Comprehensive Medicinal Ghemistry II,Eight-Volume Set

David Ttiggle,John Taylor

导读版主编

《药物化学百科》导读版编委会

主编:

张礼和 院士 (北京大学药学院)

 

编委

第一册:徐  萍  教 授 (北京大学药学院)

第二册:雷小平  教 授 (北京大学药学院)

第三册:恽榴红  研究员(军事医学科学院毒物药物研究所)

第四册:杨日芳  副研究员(军事医学科学院毒物药物研究所)

第五册:王莉莉  研究员(军事医学科学院毒物药物研究所)

第六册:刘  刚  研究员(中国医学科学院药物研究所)

第七册:刘  刚  研究员(中国医学科学院药物研究所)

第八册:蒋华良  研究员(中国科学院上海药物研究所)

第九册:蒋华良  研究员(中国科学院上海药物研究所)

第十册:王广基  教  授(中国药科大学)

第十一册:王广基 教 授(中国药科大学)

第十二册:闻 韧  教 授(复旦大学药学院、华东理工大学药学院)

第十三册:闻 韧  教 授(复旦大学药学院、华东理工大学药学院)

第十四册:陆 阳   教 授(上海交通大学药学院)

第十五册:周虎臣  教 授(上海交通大学药学院)

第十六册:程卯生 教 授(沈阳药科大学)

主要特点

该书是有关现代药物化学的策略、技术、原理和应用的综述

提供全球公认的现代药物的发明、加工技术和主要的治疗学分类和目标的论述

搜集了主要药物的发现、发展、个案研究和临床化验回顾

原作者重要背景

David Triggle,School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences,The State University of  New York,Buffalo,USA

John Taylor, Former Senior Vice-President Rhone-Poulenc Rorer,Workwide,UK

翻译/导读专家重要背景       

北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室主任,中国药学会副理事长

内容介绍

第二版是一部更加全面的参考书,以八卷(16册)形式出版,包括药物发现的理论基础和普遍原理,并以复杂的治疗应用为实例,全面介绍了现代药物发现与发展的研究内容,第一卷(1-2册)(Peter D Kennewell编)详细地阐述了一般社会经济学和政治因素在发达和发展中国家对现代药物研发的影响。第二卷(3-5册)(Walter H Moos 编)全面的介绍了现代药物研发的各种策略和组织。第三卷(6-7册)(Hugo Kubinyi编)综合地论述了支撑当前药物发现和发展的现代技术。第四卷(8-9册)(Jonathan S Mason编)强调了计算机辅助药物设计(CADD)领域取得的历史性进步、现状以及前景。第五卷(10-11册)(Bernard Testa 和 Han van de Waterbeemd编)综述了药物分子的体内过程(ADMET),其中包括应用“电子”工具进行相关研究取得的最新研究进展

。第六卷(12-13册)(Michael Williams编)和第七卷(14-15册)(Jacob J Plattner和Manojc Desai编)讲述了在整合所有科学数据时,药物化学家和药理学家在设计和合成新药的过程中所发挥的重要作用。第八卷(16册)(John B Taylor 和 David J Triggle 编)通过甄选注明科学家的生平经历,结合药物研发的成功案例,描述了现代药物化学的变迁。

 

 

 

 

主要章节

第一册目录

历史透视和前景展望

1.01  一个药物化学家的反思:在医药产业工作37年的形成期           

1.02  药物发现:历史透视、现状及前景展望                    

1.03  主要药品简介                                             

新基因组技术的影响

1.04  实验胚胎学                                         

1.05  个体化药物                                        

1.06  基因疗法                                        

新药来源

1.07  新药来源概述                                        

1.08  药物的天然产物来源:植物、微生物、海洋生物和动物      

1.09  传统药物                                               

1.10  生物大分子                                          

1.11  营养药品                                          

动物实验

1.12动物实验供选方案 

第二册目录

产业的作用

1.13  小型及中型企业在药物发现中的作用                     

1.14  医药产业的作用                                          

1.15  风险投资的作用                                       

1.16  产业界与学术界的关系                                

药物发现:变革还是衰落?

1.17  生物技术革命是神话么?                            

1.18  药物发现的效率表现出衰减                        

社会环境下的医疗保健

1.19  多少合适:发达国家医疗保健需求的评估                       

1.20  发展中国家的健康需求                                  

1.21  罕用药和非专利药                                      

伦理问题

1.22  药物化学及药物治疗中的生物伦理问题               

1.23  伦理问题及医药产业面对的挑战                      

研究基金和管控

1.24  政府在健康研究中的作用                               

1.25  上市后监管                                           

知识产权

1.26    知识产权与专利     

第三册目录

前言

2.01新药研究和战略的交汇部分

2.02 学术界视野

2.03 工业界视野

新药研究开发的战略和管理特点

2.04 项目管理

2、05 从活性化合物到注册产品过程中化学开发、质控研究、注册事务队伍的作用

2.06 新药开发

2.07 内部资源和外部资源

2.08 制药企业和生物技术公司的关系--合同、联合、许可

2.09 对科技人员的管理和领导战略

2.10 创新(挑战现状)

第四册目录

2.11 药物发现中能力提升技术--新老技术和文化整合

2.12 如何及为何应用最新技术

2.13 如何及何时研究吸收、分布、代谢、排泄和毒性

2.14 肽类和蛋白质药物--问题和出路

2.15 肽模拟物和非肽药物发现--受体、蛋白酶、信号转导治疗靶标

2.16 生物电子等排

2.17 手性药物发现和开发--从概念到上市

2. 18 混杂配体

第五册目录

靶标

2.19 选择靶标和治疗领域的多元模式和聚焦模式

2.20  G-蛋白偶联受体

2.21电压门控离子通道

2.22 配体门控离子通道

2.23 磷酸二酯酶

2.24 信号转导通路相关蛋白激酶和蛋白磷酸化酶

2.25 核激素受体

2.26 核酸(脱氧核糖核酸和核糖核酸)

2.27 氧化还原酶

第六册目录

寻找靶标

3.01 基因组学

3.02 蛋白质组学

3.03 药物基因组学

3.04 生物标识物

3.05 微阵列

3.06 重组脱氧核糖核酸以及蛋白质表达

3.07 化学生物学

靶标的确证

3.08 基因工程动物

3.09 小型干扰核糖核酸

3.10 信息链

3.11 正交的配体与受体对

信息学和数据库

3.12 化学信息学

3.13 化学信息系统及数据库

3.14 生物活性数据库

3.15 生物信息学

3.16 基因和蛋白序列数据库

3.17结构生物信息学蛋白质数据库的合作实验室

3.18 剑桥晶体结构数据库

结构生物学

3.19蛋白质合成

3.20 蛋白质结晶性

3.21 蛋白质结晶学

3.22 生物核磁共振

3.23 蛋白质三维结构的确证

3.24 蛋白三维结构的问题

3.25 结构基因组学

第七册目录

筛选

3.26 化合物的保存与管理

3.27 药物发现中的光学筛选模型

3.28 荧光筛选模型

3.29 基于细胞的筛选模型

3.30 小型动物实验筛选体系

3.31 影像学

3.32 高通量和高内涵筛选

化学技术

3.33 组合化学

3.34 液相平行化学

3.35 聚合物固载化的试剂和清洁树脂在合成中的应用

3.36 微波辅助化学

3.37 高通量纯化

先导物的发现与优化

3.38 药物发现中的蛋白质晶体学

3.39 药物发现中的核磁共振技术

3.40 化学基因组学

3.41 基于片断发现药物的方法

3.42 动态配体组装技术

 

第八册目录

计算机辅助药物设计导论

4.01 本卷绪论-概述药物发现过程中的计算机辅助药物设计

4.02 计算机辅助药物设计概论-现状和未来的发展

4.03 定量构效关系-历史回顾和未来发展

4.04 基于结构的药物设计-历史回顾和未来发展

基于配体的药物设计的核心概念和方法

4.05 基于配体的药物设计方法:分子模拟核心技术

4.06 药效团构建:1-方法学部分

4.07 预测性定量构效关系模型

4.08 根据分子相似性和非相似性测度的化合物选择

基于受体的药物设计的核心概念和方法

4.09 配体-受体相互作用的结构、能量和动力学性质

4.10 药物靶标蛋白结构的比较模建

4.11 应用分子作用场表征蛋白结合位点和配体

4.12 分子对接和打分

4.13 全新药物设计

基于配体和受体的核心方法及其应用

4.14化合物库设计:基于配体和受体设计平行和组合库的原理

4.15化合物库设计:基于反应物和产物的设计方法

4.16 药物化学中的量子力学计算:是有用的方法,还是遥遥无期的“量子跳跃”?

第九册目录

在药物发现中的应用-先导化合物发现

4.17 药物发现中的化学基因组学-成药性基因组和靶标分类性质

4.18 先导化合物发现,及药物候选物优化中的复杂性和类先导性概念

4.19 虚拟筛选

4.20 筛选库的挑选和高通量筛选结果分析

在药物发现中的应用-基于配体的先导化合物优化

4.21药效团构建:1-应用部分

4.22 拓扑定量构效关系的应用:药物发现的结构信息表示

4.23 三维定量构效关系:最新进展

在药物发现中的应用-基于靶标结构的药物设计

4.24基于结构的药物设计-药物发现中的蛋白质结构应用

4.25 分子动力学模拟在药物设计中的应用

4.26 七次跨膜G蛋白偶联受体:根据结构和模拟进行药物设计探索

4.27离子通道:根据结构和模拟进行药物设计探索

4.28 核激素受体:根据结构和模拟进行药物设计探索

4.29 酶:根据结构进行药物设计探索

新发展方向

4.30 药物发现中的多目标/多标准优化和决策支撑

4.31 基于结构药物设计的新应用

4.32 生物指纹图谱

 

第十册目录

 

药物吸收、分布、代谢、排泄以及毒性的生物学和整体研究

前言

5.01:药物吸收、分布、代谢、排泄以及毒性研究的意义及范畴 

5.02 候选药物的临床药物代谢动力学行为标准

5.03 药物研发中的体内吸收、分布、代谢与排泄研究 

5.04 转运体的生物学与功能 

5.05 药物代谢原理1:氧化还原反应  

5.06 药物代谢原理2:水解与结合反应  

5.07 药物代谢原理3:酶与组织器官  

5.08 候选药物/药物的致毒、解毒机制  

5.09 免疫毒理学  

吸收、分布、代谢、排泄及毒性研究的体外生物学模型与技术

5.10 药物的体外代谢研究  

5.11 药物口服吸收预测的被动扩散与主动转运研究模型  

5.12 非经口给药途径药物吸收体外研究模型

5.13 药物脑摄取的评价与预测体外模型  

5.14 血浆与组织蛋白结合研究的体外模型  

5.15 吸收、分布、代谢与排泄特性筛选的生物分析方法及自动、智能化高通量技术的研究进展

 

药物吸收、分布、代谢、排泄及毒性研究的物理化学研究技术

5.16 电离常数与电离谱  

5.17 溶出与溶解度

5.18 亲脂性、极性与疏水性  

5.19 药物发现中的药物通透性研究人工膜技术

5.20 化学稳定性  

5.21 固态物理化学  

第十一册目录

计算机模型方法研究和预测药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性

5.22 分子描述符预测药物吸收、分布、代谢和排泄

5.23 电子拓扑状态指数评估分子及其吸收、分布、代谢、排泄和毒性

5.24 分子场评估识别力和特征空间

5.25 化合物电离常数的计算

5.26 模型方法预测化合物的溶解度

5.27 药物脂溶性的预测

5.28  药物口服吸收的模型预测

5.29 生物利用度的模型预测

5.30 模型法预测药物穿透皮肤和其它生物屏障的方式

5.31 脑组织摄取的模型预测

5.32 药物与转运体之间相互作用的模型

5.33 综合专家系统预测药物代谢方式和代谢途径

5.34 药物代谢酶底物和抑制剂的分子模型和定量构效关系

5.35 (基于细胞色素P450酶代谢)药物相互作用的药物代谢动力学模型和拟合

5.36 药物与血浆、组织中的蛋白结合率的预测

5.37 生理学模型预测人体药代动力学参数

5.38 药动-药效模型预测靶器官药物浓度-效应关系

5.39 预测毒性的计算机模型

5.40 预测心电图QT延长的计算机模型

5.41 自适应性联合模型

 

药物研发早期改善药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性的策略和技术

5.42 生物药剂学分类体系

5.43 代谢组学研究

5.44 前体药物的设计和目标

5.45 药物-聚合物的结合物

第十二册目录

中枢神经系统

6.01 中枢神经系统药物概述

6.02 精神分裂症

6.03 情感障碍:抑郁症和双相障碍

6.04 焦虑

6.05 注意缺陷多动障碍

6.06 睡眠障碍

6.07 成瘾

6.08 神经退行性疾病

6.09 神经肌肉/自身免疫疾病

6.10 中风/创伤性大脑和脊髓损伤

6.11 癫痫

6.12 眼科药物

 

疼痛

6.13 疼痛概述

6.14 急性和神经性疼痛

6.15 局部和辅助麻醉

6.16 偏头痛

第十三册目录

肥胖/代谢紊乱/ X综合症

6.17 肥胖/代谢综合症概述                               

6.18 肥胖/能量失调

6.19 糖尿病/ X综合症

6.20 动脉粥样硬化/脂蛋白/胆固醇代谢

6.21 骨骼、矿物质、结缔组织代谢

6.22 激素替代

泌尿生殖系统

6.23 泌尿生殖系统疾病/失调,性功能障碍和生殖医学概述

6.24 尿失禁(良性前列腺增生症/前列腺功能障碍)

6.25 高血压和肥胖引起的肾脏功能紊乱

胃肠道系统

6.26 胃肠道疾病概述

6.27 胃和粘膜溃疡

6.28 炎症性肠道疾病

6.29 肠易激综合症

6.30 呕吐/促胃肠动力药

心血管系统

6.31 心血管系统疾病概述

6.32 高血压

6.33  抗心律失常药物

6.34  溶血栓药物

 

第十四册目录

抗癌药

14.01 癌症生物学

14.02 化学疗法的原则和药理学 

14.03 抗代谢药

14.04 以微管为靶标的药物

14.05 DNA拓扑异构酶抑制剂

14.06烷化剂与含铂抗癌药

14.07 内分泌调节药

14.08 激酶抑制剂

14.09 新型抗癌药的研究进展

抗病毒药

14.10 病毒和由病毒引起的疾病

14.11 DNA病毒: 治疗疱疹病毒和B型肝炎病毒感染的药物 

14.12 RNA病毒: 治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物

14.13 RNA病毒: 治疗A型、B型流行性感冒病毒,C型肝炎病毒和呼吸道合胞病毒感染的药物

抗真菌药

14.14 真菌和由真菌引起的疾病

14.15 主要的抗真菌药

 

第十五册

抗菌药

15.01 细菌学, 主要病菌种类极其引起的疾病 

15.02 -内酰胺类抗生素 

15.03大环内酯类抗生素

15.04 喹诺酮类抗菌药

15.05 抗生素类和非抗生素类的四环素类药物

15.06 氨基糖苷类抗生素

15.07 从天然产物衍生出的抗革兰阴性菌药物

15.08 噁唑烷酮类抗生素

15.09 抗分支杆菌药物

15.10 基因组学的影响-抗菌药的新型生物靶标

抗寄生虫药

15.11 寄生虫病的概况

15.12 新型抗疟药的研究进展

15.13 抗原虫药 (非洲锥虫病, 南美锥虫病和利什曼病)

炎症及免疫性疾病

15.14 炎症和免疫性疾病治疗的最新进展: 主要围绕关节炎的治疗药物

15.15 哮喘和慢性阻塞性肺病

15.16 器官移植排斥和多发性硬化的治疗

皮肤病

15.17 皮肤病概况

15.18 粉刺和酒渣鼻药物的研究进展

15.19 牛皮癣和异位性皮炎的最新治疗药物

第十六册目录

个人小传

8.01 简介 

8.02 1950年后我的药物化学生涯 

8.03工业界和学术界的药物化学学科:我的回忆录

8.04先灵葆雅研究所的药物化学面面观

 

药品历史事例

8.05 替诺福韦(Viread)

8.06阿德福韦酯(Hepsera)

8.07依泽替米贝(Ezetimibe)

8.08他莫西芬(Tamoxifen)

8.09雷洛西芬(Raloxifene)

8.10度洛西汀(Duloxetine)

8.11卡维地洛(Carvedilol) 

8.12莫达非尼(Modafinil),在研究行为机理过程中偶然发现的独特的促醒剂

8.13利奈唑烷(Zyvox)

8.14克帕松(Copaxone)

8.15利托那韦(Ritonavir)和洛匹那韦/利托那韦(Lopnavir/Ritonavir)

8.16福善美(Fosamax)

8.17奥美拉唑(Omeprazole)

8.18钙通道α2-δ配体:加巴喷丁(Gabapentin)和普瑞巴林(Pregabalin)

 

 

ISBN: 978-7-03-020246-8/R·2277

978-7-03-020352-6/R·2283

978-7-03-020353-3/R·2284

978-7-03-020247-5/R·2278

978-7-03-020354-0/R·2285

978-7-03-020355-7/R·2286

978-7-03-020356-4/R·2287

978-7-03-020248-2/R·2279

978-7-03-020357-1/R·2288

978-7-03-020249-9/R·2280

978-7-03-020358-8/R·2289

978-7-03-020359-5/R·2290

978-7-03-020360-1/R·2291

978-7-03-020250-5/R·2281

978-7-03-020361-8/R·2292

978-7-03-020362-5/R·2293

 

出版日期:2007年8月

 

页码:约400页(单册)

定价: 88元--128元(单册)

       全套:1777.00

 

原版出版日期         :2006年12月

 

原版书定价:          $5500.00

 

          

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