小鼠DRG神经元细胞说明书

  • 来源:生物谷
  • 时间: 2022/9/6
  • 浏览人数: 666

    小鼠DRG神经元细胞说明书

    规格:5x105cells/T25或1mL冻存管 形态:不规则细胞样,贴壁生长

    培养基:小鼠DRG神经元细胞完全培养基

    传代比例:首次传代建议1:2传代,1:2传代是1个T25瓶传2个T25瓶或2个6cm皿

     一、细胞基本属性
                    细胞名称                 小鼠DRG神经元细胞
                    种属来源                 小鼠
                    组织来源                 脊髓
                    生长特性                 贴壁生长
                    形态特征                 神经元细胞样
                    质量检测                 NSE免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
                    产品规格                 5x105cells/T25或1mL冻存管
                    培养基                 小鼠DRG神经元细胞完全培养基
                    培养条件                 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
                    换液频率                 每2-3天换液一次
                    消化液                 0.25%胰蛋白酶
                    产品货期                 4周左右
                    运输方式                 T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
                    供应限制                 仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
                    背景介绍
                        DRG为躯体内脏初级感觉中枢,富含周围神经系统感觉神经元。
                        神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起,由细胞体和细胞突起构成。
      二、细胞培养操作
                    收货处理                 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
                    传代密度                 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
                    传代比例                 首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
                    传代方法
                        1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
                        2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
                        3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
                        4.待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。
                        备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考
                        客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:021-60526354,15221858802,我们随时给予解答。
       三、注意事项
                    重要提醒
                        1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
                        2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
                        3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
                        4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
                    到货须知
                            1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
                            2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
                            3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
                            4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
      四、售后服务
                    重发标准
                            1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
                            2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;
                            3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;
                            4.常温发货的细胞静置 2 小时后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;
                            5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封,出现污染,经核实后,重发;
                            6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;
                            7.视具体情况而定。
                    不予重发
                            1.客户操作造成细胞污染,不重发;
                            2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;
                            3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
                            4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;
                            5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;
                            6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;
                            7.视具体情况而定。

上海信裕生物科技有限公司

地址:上海市闵行莘庄工业区春东路508号A1-2F
邮政编码:200612
联系人:徐经理
电话:021-60526354
传真:021-37680378
Email:shxysw02@163.com
展台:点击进入